产品名称： 阿托伐醌
英文名称: Atovaquone
中文同义词: 反式-2-[4-(4-氯苯基)环己基]-3-羟基-1,4-萘二酮;阿托伐醌,阿托喹酮;阿托伐醌 -D4;阿托伐醌,阿托喹酮(标准品);2-(反式-4-(4-氯苯基)环己基)-3-羟基-1,4-萘二酮;阿托喹酮;阿托伐醌
英文同义词: trans-2-[4-(4-Chlorophenyl)cyclohexyl]-3-hydroxy-1,4-naphthalenedione;3-Hydroxy-2-[4β-(4-chlorophenyl)cyclohexan-1α-yl]naphthalene-1,4-dione;Atovaquone (200 mg);Atovaquone, USP;1,4-Naphthalenedione, 2-[trans-4-(4-chlorophenyl)cyclohexyl]-3-hydroxy-;Atavaquone;Atovaquone for system suitability;ATOVAQUONE
标准： 企标
CAS号: 95233-18-4
分子式: C22H19ClO3
分子量: 366.84
熔点 216-2190C
储存条件 -20°C Freezer
天然/合成： 合成
级别： 医药级
含量： 99%
外观： 白色粉状
包装： 25KG/纸板桶
化学性质 从乙腈结晶，熔点216-219℃。
用途 为与艾滋病有关的卡氏肺囊虫肺炎(PCP)的二线治疗药物。用于轻度到中度的对标准疗法甲氧苄胺嘧啶一磺胺甲Ⅱ恶唑耐药的PCP病人。
生产方法 在三氯化铝存在下，用乙酰氯对环己烯进行Friedd-Crafts酰化反应，生成橙中间体和氯化苯反应，得4-(4-氯苯基)环己基甲基酮(I)。用在氢氧化钠水潮夜中的溴对其进行氧化，得到4-(4-氯苯基)环己烷-1-羧酸(Ⅱ)。在硝酸锻存在下，和2-氯-1，4-萘醌反应，生成的产物在甲醇中，和氢氧化钠水溶液回流水解，得阿托伐醌。