啶酰菌胺
英文名称 Boscalid
中文别名 2-氯-N-(4-氯联苯-2-基)烟酰胺
CAS RN 188425-85-6
分 子 式 C18H12Cl2N2O
分 子 量 343.2067

剂型：50%.98%.
啶酰菌胺原药为固体，保存在0-6度，可制成超低容量液剂及油悬浮剂等新剂型。

通过叶面渗透在植物中转移，抑制线粒体琥珀酸酯脱氢酶，阻碍三羧酸循环，使氨基酸、糖缺乏、能量减少，干扰细胞的分裂和生长，对病害有神经活性，具有保护和治疗作用。抑制孢子萌发、细菌管延伸、菌丝生长和孢子母细胞形成真菌生长和繁殖的主要阶段，杀菌作用由母体活性物质直接引起，没有相应代谢活性。与多菌灵、速克灵等无交互抗性。

啶酰菌胺是线粒体呼吸链中琥珀酸辅酶Q还原酶抑制剂。通过抑制琥珀酸基质的氧的呼吸,从而妨碍病原菌的能量代谢以呈现杀菌活性。即它与植物病原菌细胞内的线粒体作用,与呼吸链中电子传递体系的蛋白质复合体Ⅱ结合,妨碍了呼吸能量的代谢。由此作用,啶酰菌胺阻碍了植物病原菌的能量源ATP的合成,以使菌体死亡。在灰霉病生活环境中,啶酰菌胺对孢子的萌发具有极强的抑制作用。另外,它能有效地阻止芽管伸长、附着器形成,故呈现了优异的预防效果。由于抑制了灰霉病菌的菌丝伸长及孢子形成,故能防止发病后的二次感染。

　　啶酰菌胺具有双重活性:复合体Ⅱ在真菌代谢中起关键作用。一方面,它在真菌产能时,为高能电子的形成传递能量;另一方面,它能参与输送TCA循环的组分用以阻断氨基酸和脂质,形成一个重要的交叉。啶酰菌胺通过抑制蛋白质复合体Ⅱ来阻止真菌产能,从而抑制真菌生长。从这点看,它和strobilurins类杀菌剂不同,二者不产生交互抗性。啶酰菌胺在电子传递链中有不同的作用方式和作用点,能够抑制孢子萌发、菌管的延伸、菌丝的生长和孢子母细胞形成真菌的生长和繁殖等主要阶段,是第一个利用这种高效作用方式来对抗出现在重要作物上新型病害的产品,即使病原体已产生了对抗其它杀菌剂的抗性,也能受到啶酰菌胺的控制。啶酰菌胺在较低质量浓度下对孢子的生长和细菌管延伸仍有很强的抑制能力,药效比普通的杀菌剂如嘧霉胺好;对800多个被分离出的已对通用杀菌剂产生抗性的灰霉病菌株进行试验,结果表明,它与其他杀菌剂无交互抗性。该药用在葡萄灰霉病的防治上,它对孢子的发芽有很强的抑制能力。