中文名：埃索美拉唑钠
中文别名：5-甲氧基-2-((S)-((4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基-1H-苯并咪唑钠
英文名：Esomeprazole sodium
英文别名：1H-BENZIMIDAZOLE, 5-METHOXY-2-[[(4-METHOXY-3,5-DIMETHYL-2-PYRIDINYL)METHYL]SULFINYL]-, SODIUM SALT;ESOMEPRAZOLE SODIUM;Esomeprazoleandsalts;5-Methoxy-2-((S)-((4-methoxy-3,5-dimethyl-2-pyridyl)methyl)sulfinyl-1H-benzimidazole sodium salt;(S)-OMeprazole sodiuM;SodiuM (S)-6-Methoxy-2-(((4-Methoxy-3,5-diMethylpyridin-2-yl)Methyl)sulfinyl)benzo[d]iMidazol-1-ide;odiuM (R)-6-Methoxy-2-(((4-Methoxy-3,5-diMethylpyridin-2-yl)Methyl)sulfinyl)benzo[d]iMidazol-1-ide;EsoMeprazole sod
分子式：C34H36MgN6O6S2
分子量：367.41
CAS号：161796-78-7
EINECS号： 2017-001-1
外观及性状：白色至浅黄色粉末
溶解性：
含量:99%医药级
包装:1kg/铝箔袋

用途：埃索美拉唑钠是埃索美拉唑的钠盐形式，是一种常用的抗溃疡药，由瑞典Astra Zeneca公司首次研发成功，属质子泵抑制剂，质子泵抑制剂(PPI)是治疗消化性溃疡、胃食管反流病等酸相关疾病的首选药物。目前临床上常用的PPI有奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑、泮托拉唑和埃索美拉唑5种。奥美拉唑作为第一种PPI药物，其治疗酸相关疾病的疗效得到了一致认可。埃索美拉唑是奥美拉唑的S-异构体，通过特异性的耙向作用机制减少胃酸分泌，为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂，由于具有代谢优势，埃索美拉唑钠较奥美拉唑具有更高的生物利用度和更一致的药代动力学，使到达质子泵的药物增加，控制胃酸方面的作用明显优于兰索拉唑，泮托拉唑和雷贝拉唑等其他质子泵抑制剂。
在动物实验中，本品对离体兔胃壁细胞上的Na+/K+ATP酶的活性具有剂量依赖性的抑制作用，其IC50为60 μmol/L。药效大于奥美拉唑(IC50为100 μmol/L)。同时，埃索美拉唑钠还能抑制组胺引起的离体人胃壁细胞中14C氨基比林的蓄积，作用强度为奥美拉唑的2倍。
给实验性造瘘大鼠模型静脉或肠内注射埃索美拉唑钠后，能抑制组胺引起的胃酸分泌，其ED50分别为0.24和0.43 mg/kg。而奥美拉唑同途径给药时的ED50则分别为0.30和 0.68 mg/kg。
幽门结扎大鼠肠内使用埃索美拉唑钠，可使其基础胃酸分泌量下降，作用强度比奥美拉唑大3倍。该药还可预防实验大鼠应激性或酒精性胃损伤并对消炎痛和醋酸引起的胃损伤有防治作用，其ED50值分别为1.6和5.5 mg/kg。从上述实验结果可见，埃索美拉唑对溃疡的疗效大于奥美拉唑。
此外，还有试验数据表明，当埃索美拉唑钠与青霉素及克红霉素合用时，可有效治疗幽门螺杆菌感染引起的十二指肠溃疡和消化道溃疡。
治疗消化性溃疡、胃食管反流病等酸相关疾病
治疗胃酸分泌过多

用法用量：本品应与水一起吞服，不能咀嚼或粉碎后服用。
成人:治疗侵蚀性反流性食管炎为40mg，每日1次，用药4～8周。食管炎治愈病人长期维持治疗和预防复发的推荐剂量为 20mg，每日1次。治疗未患食管炎的症状性CORD为20mg，每日1次，用药4周(如未能控制症状，则应对病人进行进一步的观察)。一旦症状得到控制，则可按需使用本品控制以后的症状，每日20 mg。根除幽门螺杆菌、治愈幽门螺杆菌引起的十二指肠溃疡和预防幽门螺杆菌引起的消化道溃疡复发的三联疗法为本品20mg，阿莫西林1g和克拉霉素500mg，每日2次，用药7d。
老年病人及轻中度肝功能受损无需调整剂量，严重肝功能受损者使用时应注意，最大剂量不应超过20 mg。
儿童和哺乳期妇女不推荐使用。