碳酸乙烯酯 99.5%电子级

中文别名：1,3-二氧戊环-2-酮;1,3-二氧杂环戊酮;碳酸乙撑酯;乙二醇碳酸酯;碳酸乙烯酯(EC);碳酸亚乙酯;1,2-乙二醇碳酸酯;1,3-二氧杂环戊-2-酮;碳酸乙烯;碳酸伸乙酯;2-碳酸乙烯酯。
英文别名：1,3-DIOXOLAN-2-ONE; 1,3-DIOXYLAN-2-ONE; 2-DIOXOLONE; 2-OXO-1,3-DIOXOLANE; CARBONIC ACID CYCLIC ETHYLENESTER; ETHEYLENE CARBONATE; ETHYLENE CARBONATE S; ETHYLENE GLYCOL CARBONATE; GLYCOL CARBONATE; 1,2-ethanediolcarbonate; 1,3-Dioxacyclopentan-2-one; 1,3-dioxalan-2-one; 1,3-dioxalon-2-one; carbonated’ethylene; Carbonic acid, cyclic ethylene ester; carbonicacid,cyclicethyleneester; carbonicacid,ethyleneester; Cyclic ethylene carbonate; Cyclic ethylene ester
CAS号：96-49-1
EINECS号：202-510-0
碳酸乙烯酯(ethylene carbonate EC)
分子式: C3H4O3
碳酸乙烯酯 250KG一桶
透明无色液体(>35℃)，室温时为结晶固体。
沸点：248℃/760mmHg ，243-244℃/740mmHg；
闪点：160℃；
密度：1.3218；
折光率：1.4158(50℃)；
熔点：35-38℃；
粘度：1.90 mPa.s (40℃)；
介电常数ε：89.6。
光气法是最早工业化制备碳酸乙烯酯的方法。该工艺采用乙二醇与光气直接反应,由于光气有剧毒且对环境产生严重的污染，该方法在发达国家已被禁止使用,但在一些不发达国家，仍有企业在使用此法生产。
酯交换法
由碳酸二乙酯和乙二醇的酯交换反应而制备碳酸乙烯酯的方法就是酯交换法。该法从过程来看并不复杂,关键是能找到合适的催化剂。以二丁基二月桂酸锡和微量强碱作酯交换反应的催化剂，在二甲苯回流控制体系的反应温度下,不断分馏出副产物(乙醇),以减少碳酸二乙酯在蒸出乙醇过程中的损失，提高体系反应温度,加快反应速度。然后直接加入对甲苯磺酸中和并催化预聚合反应,生成的低聚物在高效裂解催化剂锡粉的催化下,经高温解聚制得环状碳酸酯,最终产物的收率≥75%。若能找到比较廉价的原料和高效的催化剂，该方法还是有实际应用价值的。
环氧乙烷与二氧化碳加成法
环氧乙烷与二氧化碳加成反应制备碳酸乙烯酯为放热、体积缩小的反应,从化学平衡方面看,低温、高压的条件有利于反应的进行，同时选择合适的催化剂是反应能否顺利进行的关键。该反应的体系主要有均相催化体系和多相催化体系。[1]
用途:碳酸乙烯酯（EC）是一种性能优良的有机溶剂，可溶解多种聚合物；另可作为有机中间体，可替代环氧乙烷用于二氧基化反应，并是酯交换法生产碳酸二甲酯的主要原料；还可用作合成呋喃唑酮的原料、水玻璃系浆料、纤维整理剂等；此外，还应用于锂电池电解液中。碳酸乙烯酯还可用作生产润滑油和润滑脂的活性中间体。
是聚丙烯腈、聚氯乙烯的良好溶剂。可用作纺织上的抽丝液；也可直接作为脱除酸性气体的溶剂及混凝土的添加剂；在医药上可用作制药的组分和原料；还可用作塑料发泡剂及合成润滑油的稳定剂；在电池工业上，可作为锂电池电解液的优良溶剂。
应用领域:用于化肥、纤维、制药及有机合成等行业。

价格：20

碳酸乙烯酯 99.5%电子级

中文别名：1,3-二氧戊环-2-酮;1,3-二氧杂环戊酮;碳酸乙撑酯;乙二醇碳酸酯;碳酸乙烯酯(EC);碳酸亚乙酯;1,2-乙二醇碳酸酯;1,3-二氧杂环戊-2-酮;碳酸乙烯;碳酸伸乙酯;2-碳酸乙烯酯。
英文别名：1,3-DIOXOLAN-2-ONE; 1,3-DIOXYLAN-2-ONE; 2-DIOXOLONE; 2-OXO-1,3-DIOXOLANE; CARBONIC ACID CYCLIC ETHYLENESTER; ETHEYLENE CARBONATE; ETHYLENE CARBONATE S; ETHYLENE GLYCOL CARBONATE; GLYCOL CARBONATE; 1,2-ethanediolcarbonate; 1,3-Dioxacyclopentan-2-one; 1,3-dioxalan-2-one; 1,3-dioxalon-2-one; carbonated’ethylene; Carbonic acid, cyclic ethylene ester; carbonicacid,cyclicethyleneester; carbonicacid,ethyleneester; Cyclic ethylene carbonate; Cyclic ethylene ester
CAS号：96-49-1
EINECS号：202-510-0
碳酸乙烯酯(ethylene carbonate EC)
分子式: C3H4O3
碳酸乙烯酯 250KG一桶
透明无色液体(>35℃)，室温时为结晶固体。
沸点：248℃/760mmHg ，243-244℃/740mmHg；
闪点：160℃；
密度：1.3218；
折光率：1.4158(50℃)；
熔点：35-38℃；
粘度：1.90 mPa.s (40℃)；
介电常数ε：89.6。
光气法是最早工业化制备碳酸乙烯酯的方法。该工艺采用乙二醇与光气直接反应,由于光气有剧毒且对环境产生严重的污染，该方法在发达国家已被禁止使用,但在一些不发达国家，仍有企业在使用此法生产。
酯交换法
由碳酸二乙酯和乙二醇的酯交换反应而制备碳酸乙烯酯的方法就是酯交换法。该法从过程来看并不复杂,关键是能找到合适的催化剂。以二丁基二月桂酸锡和微量强碱作酯交换反应的催化剂，在二甲苯回流控制体系的反应温度下,不断分馏出副产物(乙醇),以减少碳酸二乙酯在蒸出乙醇过程中的损失，提高体系反应温度,加快反应速度。然后直接加入对甲苯磺酸中和并催化预聚合反应,生成的低聚物在高效裂解催化剂锡粉的催化下,经高温解聚制得环状碳酸酯,最终产物的收率≥75%。若能找到比较廉价的原料和高效的催化剂，该方法还是有实际应用价值的。
环氧乙烷与二氧化碳加成法
环氧乙烷与二氧化碳加成反应制备碳酸乙烯酯为放热、体积缩小的反应,从化学平衡方面看,低温、高压的条件有利于反应的进行，同时选择合适的催化剂是反应能否顺利进行的关键。该反应的体系主要有均相催化体系和多相催化体系。[1]
用途:碳酸乙烯酯（EC）是一种性能优良的有机溶剂，可溶解多种聚合物；另可作为有机中间体，可替代环氧乙烷用于二氧基化反应，并是酯交换法生产碳酸二甲酯的主要原料；还可用作合成呋喃唑酮的原料、水玻璃系浆料、纤维整理剂等；此外，还应用于锂电池电解液中。碳酸乙烯酯还可用作生产润滑油和润滑脂的活性中间体。
是聚丙烯腈、聚氯乙烯的良好溶剂。可用作纺织上的抽丝液；也可直接作为脱除酸性气体的溶剂及混凝土的添加剂；在医药上可用作制药的组分和原料；还可用作塑料发泡剂及合成润滑油的稳定剂；在电池工业上，可作为锂电池电解液的优良溶剂。
应用领域:用于化肥、纤维、制药及有机合成等行业。

价格：20